Connaissez-vous l’association Muco?
Pour sa première mission de collecte de fonds en face à face, l’association Muco a décidé de faire confiance à ONG Conseil BE ! En ce début de collaboration, c’est l’occasion de vous présenter notre nouveau partenaire .
» L’Association Muco est la seule association nationale qui se mobilise en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose.
Elle milite pour une vie meilleure et plus longue pour les enfants, les jeunes et les adultes atteints de mucoviscidose en Belgique.
Elle soutient, informe et défend les intérêts des patients et de leur famille. Elle soutient également la recherche scientifique contre la mucoviscidose. » *
La mucovisidose c’est quoi ?
» La mucoviscidose ou muco (ou “fibrose cystique”) est la maladie génétique grave la plus courante en Belgique. Dans notre pays, environ 1.275 personnes sont actuellement touchées par la mucoviscidose.
Chez les personnes ayant la mucoviscidose, le mucus engendre des problèmes de respiration et de digestion. Les problèmes les plus courants sont les infections respiratoires récurrentes, les pneumonies, le mucus difficile à expectorer, les douleurs abdominales et autres problèmes de digestion.
Malheureusement, aujourd’hui, on ne peut toujours pas guérir la mucoviscidose. » *